P-Bromonitrobenzen

Zouping Jinxing Chemical Co., Ltd. este unul dintre cei mai importanți producători și furnizori de p-bromonitrobenzen din China. Dacă doriți să comercializați cu ridicata p-bromonitrobenzen în vrac fabricat în China, bine ați venit să obțineți o probă gratuită de la fabrica noastră. Toate produsele personalizate sunt de înaltă calitate și preț scăzut.

Nitrarea bromobenzenului (standard industrial): Bromobenzenul reacţionează cu acid amestecat (HNO₃/H₂SO₄) prin adăugare prin picurare la 30-50 de grade. Deoarece grupa –Br este o grupă de direcție *orto*/*para*-(activ slab), reacția produce în primul rând izomerul *para*- împreună cu o cantitate mică de izomer *orto*-; izomerul *para*-este izolat prin recristalizare din etanol, obținându-se un randament de peste 80%.
Bromurarea nitrobenzenului: Nitrobenzenul reacţionează cu Br₂/FeBr₃. Gruparea –NO₂ este o grupare puternică *meta*-directoare, teoretic producând izomerul *meta*-ca produs principal; aceasta nu este o metodă potrivită pentru producerea izomerului *para*-și este menționată numai în literatură sau în procese mai vechi, deoarece este neeconomică și generează produse secundare semnificative.

Reducere → *p*-Bromoanilină (4-bromoanilină, CAS 106-40-1): prin Fe/HCl, Sn/HCl sau hidrogenare catalitică (Pd/C sau Raney Ni); *p*-bromoanilina servește ca intermediar pentru coloranți azoici, produse farmaceutice (de exemplu, inhibitori LSD1) și pesticide.
S_NAr substituția bromului: reacția cu alcoxizi, amine sau fenoli în condiții viguroase (de exemplu, NaOMe/DMF la temperatură ridicată sau NH₃/KNH2 lichid) dă *p*-nitrofenil eteri sau *p*-nitrodifenilamine.
Substratul de reacție de cuplare: locul de brom permite cuplajele Suzuki, Heck sau Buchwald-Hartwig (formând legături C–C sau C–N, cu gruparea nitro disponibilă pentru reducerea ulterioară); prezintă reactivitate de cuplare mai mare decât analogul clorurat corespunzător.
Colorant/intermediar farmaceutic: utilizat în sinteza coloranților azoici bromurați, a derivaților de chinazolină și a intermediarilor antibacterieni.

Toxicitate: Nociv dacă este înghițit, în contact cu pielea sau inhalat (R20/21/22); absorbit rapid prin piele; poate provoca methemoglobinemie (cianoză)-mecanism similar cu *p*-cloronitrobenzenul, dar bromurile de arii prezintă o lipofilitate mai mare și o absorbție percutanată mai rapidă.
Iritație: Iritant pentru ochi, piele și tractul respirator; Clasificări GHS H302+H315+H319+H341 (suspectată de a cauza defecte genetice).
Combustie/Explozie: Solid combustibil; se descompune la căldură mare, eliberând vapori de HBr, NOₓ și Br₂; reacționează cu agenți oxidanți puternici, agenți reducători puternici și baze puternice.
Depozitare/Transport: UN 3459, Clasa 6.1, PG III; depozitați într-un loc răcoros, bine-aerisit, într-un recipient sigilat, separat de agenții oxidanți, agenți reducători și baze; purtați îmbrăcăminte rezistentă la praf-, cartușe cu filtru de vapori organici și mănuși rezistente- la substanțe chimice în timpul manipulării; evita consumul de alcool.

Tag-uri populare: p-bromonitrobenzen, China p-producători, furnizori, fabrici de bromonitrobenzen, benzaldehyde and cyclohexanone product, butyl acetate alternative, butyl acetate esterification, chlorobenzene and benzyl chloride, eter de petrol acetonă, DMF puternic polar și foarte solubil